抗疫物資出口收緊！僅歐盟、美國認證沒有中國注冊不能再出口

“我們出口許可證被通知取消了，原來出口只需要拿到海外銷售資質就可以，現在直接受到影響了，我們打算向商務部申訴，希望不要一刀切。”4月1日，一位診斷試劑企業負責人向21世紀經濟報道記者獨家透露，目前已經有多家企業收到通知被取消出口許可證了。

3月31日下午，國家藥監局藥品監管司召開了2020年藥品上市后監管工作重點任務部署視頻會議。

會議強調，各級藥品監管部門要貫徹落實黨中央國務院的決策部署，堅決做好疫情防控相關藥品質量監管工作，并要求要妥善做好出口藥品質量監管，嚴格規范藥品出口證明管理，對不符合出證條件和要求、未遵守我國藥品GMP等情形，堅決依法撤銷其藥品出口證明；要繼續加強藥品生產監管，切實保證出口藥品質量符合要求；要加強與市場監管、海關、公安等部門協同，嚴厲打擊違法違規行為。

與此同時，商務部、海關總署、國家藥監局聯合發文，自4月1日起，出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫用口罩、醫用防護服、呼吸機、紅外體溫計的企業向海關報關時，須提供書面或電子聲明，承諾出口產品已取得我國醫療器械產品注冊證書，符合進口國（地區）的質量標準要求。海關憑藥品監督管理部門批準的醫療器械產品注冊證書驗放。上述醫療物資出口質量監管措施將視疫情發展情況動態調整。 一位業內資深人士向21世紀經濟報道記者指出，幾部委出臺上述新規，易瑞生物是一個導火線，國家對抗疫物資質量一直要求嚴格，對出口產品也很重視。

“對于出口的檢測試劑等物資，國外并未明確要求企業需要提供國內注冊批文。國內企業即使未獲得國家藥品監督管理局的注冊批文，但只要拿到了歐盟CE認證，就能允許出口歐洲國家。” 近期有媒體報道稱，西班牙衛生部在中國購買的易瑞生物快速檢測試劑盒質量不合格。

3月27日，易瑞生物在其官網發布聲明稱，假陰性的出現不排除因驗證時的操作流程、病人病歷、采樣等事項導致結果偏差的可能，具體原因雙方仍在溝通核實。 據21世紀經濟報道記者了解，易瑞生物并未取得新型冠狀病毒相關檢測試劑產品注冊批文。

“早在3月16日，國家藥監局內部給藥監體系的文，要求出口疫情物資必須要拿到國內藥監局的證才能對外銷售。”上述業內資深人士向21世紀經濟報道記者表示。 另有接近國家藥監局的人士向21世紀經濟報道記者表示，現在國家藥監局對新批試劑盒等抗疫物資很謹慎，對企業要求嚴把質量關口，并且不允許過度宣傳，同時要求出口一定要謹慎，這也是以防出現易瑞生物等事件出現。 截至4月1日，國家藥品監督管理局應急審批批準23個新冠病毒檢測試劑，其中包括15個核酸檢測試劑，8個抗體檢測試劑。